BaroPace : approbation du premier essai clinique chez l’homme
SAMMAMISH, Washington--(BUSINESS WIRE)--BaroPace, Inc, une entreprise de technologie médicale qui se consacre à l’utilisation de la pression artérielle pour réguler les stimulateurs cardiaques chez les patients souffrant d’insuffisance cardiaque avec fraction d’éjection préservée et d’hypertension, a annoncé aujourd’hui qu’elle avait reçu l’approbation de la Central Drugs Standard Control Organisation (CDSCO) de l’Inde pour mener son essai clinique RelieveHFpEF-II en Inde.
RelieveHFpEF-II est un essai de faisabilité précoce, randomisé et croisé, réalisé pour la première fois chez l’homme, qui utilise le système en boucle fermée et en temps réel de la Société, PressurePace, en instance de brevet, pour réguler un stimulateur cardiaque dans le but d’améliorer la tolérance à l’exercice, le sen...