Santé | Chine Magazine

Sirius Therapeutics annonce le dépôt d’une demande d’autorisation pour le lancement du premier essai clinique du facteur XI ARNsi, un anticoagulant de nouvelle génération à longue durée d’action pour les troubles thromboemboliques

10Nov

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Sirius Therapeutics annonce le dépôt d’une demande d’autorisation pour le lancement du premier essai clinique du facteur XI ARNsi, un anticoagulant de nouvelle génération à longue durée d’action pour les troubles thromboemboliques

Sirius Therapeutics a annoncé aujourd’hui avoir déposé une demande en Australie pour le lancement d’un premier essai clinique chez l’homme de SRSD107, son ARNsi thérapeutique de nouvelle génération pour la prévention et le traitement des troubles thromboemboliques. SRSD107, qui cible spécifiquement le facteur XI de coagulation (FXI), est le premier composé développé par Sirius à atteindre le stade de développement clinique au niveau mondial. « Depuis la création de Sirius il y a deux ans, nous avons fait de rapides progrès dans le développement de SRSD107 et d’autres candidats de notre pipeline. Cette demande d’homologation marque notre passage du stade de la découverte à celui du développement clinique », déclare Qunsheng Ji, directeur général de Sirius Therapeutics. « La durabil...

L’efficacité antitumorale du golidocitinib dans le PTCL ouvrira la voie à une nouvelle approche thérapeutique en Chine

27Oct

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Santé, SOCIETE

L’efficacité antitumorale du golidocitinib dans le PTCL ouvrira la voie à une nouvelle approche thérapeutique en Chine

Le golidocitinib a obtenu la désignation d'examen prioritaire par la China National Medical Products Administration (NMPA) en septembre 2023. En conséquence, le golidocitinib devrait évoluer en tant qu'option thérapeutique potentielle pour le lymphome périphérique à cellules T (PTCL), un type de maladie non hodgkinienne. lymphome (LNH) en Chine après avoir reçu l'approbation réglementaire, déclare GlobalData , une société leader en matière de données et d'analyse. La désignation d'examen prioritaire pour la demande du golidocitinib a été étayée par les données de l'étude pivot mondiale et multicentrique de phase I/II (JACKPOT8 PARTB (NCT04105010)) en monothérapie dans le PTCL en rechute/réfractaire (r/r) en deuxième intention/troisième intention. thérapie en ligne. L'espace actuellem...

La réacquisition de Tevimbra ouvre la voie à un brillant avenir pour BeiGene dans le paysage mondial de l’oncologie

19Oct

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Santé, SOCIETE

La réacquisition de Tevimbra ouvre la voie à un brillant avenir pour BeiGene dans le paysage mondial de l’oncologie

BeiGene est devenue la première société pharmaceutique d'origine chinoise à commercialiser une thérapie programmée par protéine de mort cellulaire 1 (PD1) pour des indications en oncologie sur divers marchés mondiaux, à commencer par l'UE. Avec une portée internationale croissante et le soutien continu de Novartis en matière de fabrication, BeiGene est prêt pour un avenir prometteur dans le paysage mondial de l'oncologie. Cela ouvrira la voie aux sociétés pharmaceutiques chinoises pour qu'elles se placent à l'avant-garde et positionnent commercialement leurs nouvelles thérapies sur les marchés mondiaux, déclare GlobalData , une société leader dans le domaine des données et de l'analyse. Le tislelizumab a 11 indications approuvées en Chine, notamment le cancer du poumon non à petit...

L’écart de traitement de la maladie de Fabry en Chine appelle à l’innovation et à la collaboration

7Oct

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Santé, SOCIETE

L’écart de traitement de la maladie de Fabry en Chine appelle à l’innovation et à la collaboration

Le paysage thérapeutique actuel de la maladie de Fabry en Chine dépend entièrement des thérapies enzymatiques de remplacement (ERT) développées par des sociétés occidentales comme Sanofi (Fabrazyme) et Takeda (Replagal). En raison du caractère abordable de ces thérapies, il existe un besoin clinique non satisfait important qui pourrait être satisfait par de nouvelles thérapies. Cependant, seules quelques sociétés innovatrices occidentales ont mené des essais cliniques pour de nouveaux traitements contre la maladie de Fabry en Chine, bien que le pays ait le plus grand nombre de cas prévalents diagnostiqués de la maladie de Fabry parmi les 16 principaux marchés (16 millions*), selon GlobalData, une société de données de premier plan et société d'analyse. Selon le Pharmaceutical Intelli...

L’OMS demande un «accès total» à la Chine pour déterminer l’origine du Covid-19

18Sep

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2019-nCoV, Santé, SOCIETE

L’OMS demande un «accès total» à la Chine pour déterminer l’origine du Covid-19

Le chef de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) s'est dit prêt à envoyer une nouvelle mission d'experts en Chine pour percer les origines du Covid-19, réclamant, dans un entretien au Financial Times, «un accès total». «Nous pressons la Chine pour qu'elle donne un accès total et nous demandons aux pays de soulever la question lors de leurs réunions bilatérales (pour inciter Pékin) à coopérer», a déclaré Tedros Adhanom Ghebreyesus au journal anglais. Il explique que l'OMS a demandé «par écrit» à la Chine «de nous fournir des informations ... et nous sommes prêts à envoyer une équipe si elle nous le permet». La communauté internationale n'est pas parvenue à déterminer avec certitude l'origine du Covid-19. Si, a priori, les premiers cas ont été détectés en décembre 2019 à Wuhan e...

Biocytogen lance officiellement la série RenMice®

16Sep

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Intelligence économique, Santé, SOCIETE

Biocytogen lance officiellement la série RenMice®

Les modèles de souris à anticorps entièrement humains et de souris TCR démontrent les capacités de Biocytogen à innover dans la découverte de nouveaux médicaments biologiques PÉKIN--(BUSINESS WIRE)--Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (« Biocytogen », HKEX : 02315) annonce officiellement la série RenMice®, qui comprend une collection de souris à anticorps entièrement humains et de souris TCR développées indépendamment possédant une propriété intellectuelle exclusive. Le terme « Ren », défini comme « humain », vient du pinyin chinois pour « 人 » (rén), qui intègre des éléments culturels orientaux et représente l’engagement de Biocytogen à développer des technologies innovantes qui font progresser la découverte, le développement et la fourniture de nouvelles thérapies bénéfiques...

Biocytogen crée deux divisions commerciales pour distinguer les modèles et services précliniques (BioMice) de la R&D en médicaments basés sur des anticorps

1Sep

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Intelligence économique, Santé, SOCIETE

Biocytogen crée deux divisions commerciales pour distinguer les modèles et services précliniques (BioMice) de la R&D en médicaments basés sur des anticorps

PÉKIN--(BUSINESS WIRE)--Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (« Biocytogen », HKEX : 02315) annonce ce jour la création officielle de deux grandes divisions commerciales pour représenter le portefeuille de produits, de services et d’actifs de l’entreprise. Au cours de la dernière décennie, Biocytogen a développé plusieurs plateformes technologiques pour rationaliser l’ensemble du processus de développement de médicaments, y compris la génération de modèles animaux et cellulaires (humanisés) spécialisés, l’évaluation pharmacologique préclinique et, plus récemment, la découverte et le développement clinique d’anticorps entièrement humains. Avec le renforcement d'initiatives axées sur le développement de médicaments anticorps, la société a officiellement établi deux divisions com...

Le toripalimab bénéficiera de l’avantage du premier arrivé sur le marché chinois du PD-1

30Août

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ECONOMIE, Santé, SOCIETE

Le toripalimab bénéficiera de l’avantage du premier arrivé sur le marché chinois du PD-1

La demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) de Shanghai Junshi Biosciences pour le toripalimab, l'anticorps monoclonal anti-PD-1 de la société, en association avec l'axitinib pour le traitement de première intention des patients atteints d'un carcinome rénal (CCR) non résécable ou métastatique, a été acceptée par l'Administration nationale des produits médicaux (NMPA). Après son approbation, le médicament devrait bénéficier d'un avantage de premier plan dans le cadre du traitement de première intention sur le marché du PD-1 dans le RCC en Chine, déclare GlobalData, société leader dans le domaine des données et de l'analyse. La NDA était basée sur l'étude de phase III RENOTORCH (NCT04394975) portant sur le toripalimab en association avec l'axitinib pour le traitement de pre...

La R&D interne en Chine ouvre la voie à un meilleur accès aux inhibiteurs de KRAS G12C pour le CPNPC

29Août

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Santé, SOCIETE

La R&D interne en Chine ouvre la voie à un meilleur accès aux inhibiteurs de KRAS G12C pour le CPNPC

La Chine apparaît comme un acteur clé dans le développement de nouvelles thérapies oncologiques, en particulier dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC). Les inhibiteurs G12C de l'homologue du sarcome de rat Kirsten (KRAS) ont attiré une attention particulière en raison de leur efficacité dans le ciblage des mutations KRAS G12C, répandues dans le CPNPC. Le solide pipeline chinois de thérapies développées en interne ciblant ces mutations promet un prix abordable et une accessibilité future pour les patients, renforçant ainsi sa position dans le domaine des options de traitement innovantes, déclare GlobalData, une société leader de données et d'analyses. Selon le Pharmaceutical Intelligence Center de GlobalData, parmi les 16 principaux marchés, la Chine ...

29Août

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Intelligence économique, Santé, SOCIETE

Sinovac confirme la réception d’une offre publique d’achat partielle non sollicitée

PÉKIN--(BUSINESS WIRE)--Sinovac Biotech Ltd. (NASDAQ: SVA) (« SINOVAC » ou la « société »), l’un des principaux fournisseurs de produits biopharmaceutiques en Chine, a confirmé aujourd’hui avoir pris connaissance d’une offre publique d’achat partielle non sollicitée d’Alternative Liquidity Index LP visant à acheter jusqu’à un maximum de 10 000 000 d’actions de la société, représentant environ 10,05 % des actions en circulation de la société, pour 0,03 $ par action en numéraire. Le conseil d’administration de Sinovac a l’intention d’évaluer les conditions de l’offre publique d’achat afin de déterminer la ligne de conduite qu’il estime être dans le meilleur intérêt de la société et de ses actionnaires. Le conseil a également l’intention d’informer les actionnaires de sa position concernan...

21Août

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Intelligence économique, Santé, SOCIETE

Une nouvelle étude évalue l’utilisation de Masimo PVi comme indicateur de réactivité volumique

Les chercheurs ont constaté que la fluidothérapie guidée par le PVi continu non invasif réduisait les complications cardio-pulmonaires et le volume de liquide administré NEUCHÂTEL, Suisse--(BUSINESS WIRE)--Masimo (NASDAQ : MASI) a annoncé aujourd’hui les résultats d’une étude prospective et randomisée publiée dans la revue Perioperative Medicine, dans laquelle le Dr Yu Wang et ses collègues des établissements de Shenzhen, Shaoguan et Guangzhou, en Chine, ont évalué l’utilisation du PVi® non invasif de Masimo en tant qu'élément de la thérapie par fluides dirigée par un objectif (GDFT) pour contrôler l'administration peropératoire de volumes lors d'opérations abdominales sur des patients âgés dans des établissements de Shenzhen, Shaoguan et Guangzhou (Chine). La gestion habituelle des fl...

Le projet Integrum de Biocytogen franchit des étapes importantes et accélère la croissance de l’activité aux anticorps

17Août

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Intelligence économique, Santé, SOCIETE

Le projet Integrum de Biocytogen franchit des étapes importantes et accélère la croissance de l’activité aux anticorps

PÉKIN, Chine--(BUSINESS WIRE)--Biocytogen Pharmaceuticals (Pékin) Co, Ltd. (« Biocytogen », HKEX : 02315) a annoncé aujourd'hui que son projet Integrum avait franchi deux étapes importantes et que son activité aux anticorps entrait dans une nouvelle phase de croissance rapide. Le projet Integrum est un projet de R&D à grande échelle visant à découvrir de nouveaux anticorps thérapeutiques pour plus de 1 000 cibles traitables. Le projet, qui a été lancé en mars 2020, comprend les principales étapes suivantes : Des souris knock-out pour 1 000 médicaments cibles présélectionnés pour RenMabTM et / ou RenLite® , des anticorps entièrement humains L'utilisation de ces cibles KO RenMice (plate-forme RenMice HiTS) et des capacités de dépistage à haut débit pour établir une bibliothèqu...

Biocytogen annonce l’ouverture de son site de Waltham, au Massachusetts

16Août

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ECONOMIE, Intelligence économique, Santé

Biocytogen annonce l’ouverture de son site de Waltham, au Massachusetts

Des installations ultramodernes témoignent de la croissance des activités en Amérique du Nord et en Europe WALTHAM, Mass. & PÉKIN--(BUSINESS WIRE)--Biocytogen Pharmaceuticals (HKEX : 02315 ; « Biocytogen »), une société de biotechnologie spécialisée dans la création et la validation de nouvelles thérapies à base d'anticorps et de modèles animaux spécialisés pour des partenaires du monde entier, annonce aujourd'hui l'ouverture d'un nouveau site de 37 000 m² à Waltham, au Massachusetts, pour sa filiale américaine, Biocytogen Boston Corporation (ci-après « Biocytogen Boston »). Les installations ultramodernes, idéalement situées au 300 Third Avenue, tripleront l'espace de travail de Biocytogen Boston. Elles comprennent un vivarium climatisé de 4 000 cages, des salles de culture cellula...

La Chine continue le développement des thérapies CAR-T locales

27Juil

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ECONOMIE, Santé

La Chine continue le développement des thérapies CAR-T locales

La National Medical Products Administration (NMPA) a récemment approuvé la thérapie CAR-T* equecabtagene autoleucel (Fucaso) d'Innovent Biologics et d'IASO Bio pour le traitement du myélome multiple récidivant et/ou réfractaire (R/R MM). Il s'agira de la première thérapie CAR-T pour les patients atteints de MM (myélome multiple) et de la seconde par une société chinoise. L'approbation stimulera davantage le développement des thérapies CAR-T dans le pays, selon GlobalData, une société leader de données et d'analyse. La Chine a approuvé sa première thérapie CART-T, le relmacabtagene autoleucel de JW Therapeutics, en septembre 2021 pour le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome à grandes cellules B récidivant ou réfractaire (LBCL r/r) après deux ou plusieurs lignes de th...

Le marché chinois des trocarts laparoscopiques devrait atteindre 30 millions de dollars d’ici 2030

27Juil

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ECONOMIE, Santé

Le marché chinois des trocarts laparoscopiques devrait atteindre 30 millions de dollars d’ici 2030

Abritant la plus grande population de personnes âgées au monde, la Chine a une forte prévalence de maladies métaboliques et chroniques. Les patients âgés restent physiquement et émotionnellement vulnérables aux traitements chirurgicaux et aux opérations pour traiter ces conditions médicales. La laparoscopie est l'une des techniques mini-invasives les plus préférées qui améliorent les résultats chirurgicaux chez la population âgée. En conséquence, le marché national des instruments laparoscopiques continuera de croître à un taux de croissance annuel composé de 4% jusqu'en 2030, prévoit GlobalData, une société leader de données et d'analyse. Le rapport de GlobalData, «China Laparoscopic Access Instruments Market Size (Value, Volume, ASP) by Segments, and Forecast, 2015-2030», révèle qu...

Lancement de la Conférence internationale sur l’innovation et le développement pharmaceutiques 2023 à Yantai

21Juil

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Santé, SOCIETE

Lancement de la Conférence internationale sur l’innovation et le développement pharmaceutiques 2023 à Yantai

Communiqué Yantai Administration for Market Regulation - La Conférence internationale sur l'innovation et le développement pharmaceutiques 2023 a débuté à Yantai, le 13 juillet. La conférence était organisée par le gouvernement populaire de la province du Shandong, co-parrainé par l'Association pharmaceutique chinoise, l'Association chinoise pour le développement de l'innovation et de la recherche pharmaceutiques (PhIRDA), la Société chinoise de réglementation des médicaments ainsi que par le gouvernement populaire de Yantai et l'Administration du Shandong pour la régulation du marché, sur le thème «L'innovation au service d'un développement de haute qualité», dans le but de construire une plate-forme de coopération et d'échange et d'inviter tous les cercles à rejoindre le «partenariat ...

Les voyages de et vers la Chine commence à retrouverleur niveau pré-Covid

21Juil

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2019-nCoV, Santé, SOCIETE

Les voyages de et vers la Chine commence à retrouverleur niveau pré-Covid

Le nombre de personnes voyageant en Chine ou au départ du pays n'a pas encore atteint la moitié du niveau observé avant le début de la pandémie de coronavirus. Au premier semestre 2023, quelque 168 millions d'entrées et de sorties ont été enregistrées, une hausse de 170% par rapport aux six premiers mois de 2022, mais toujours à 48,8% du total relevé en un semestre de pré-pandémie, selon le quotidien étatique People's Daily. Le gouvernement chinois a pratiqué une politique très stricte lorsqu'a éclaté la crise du coronavirus, suspendant bon nombre de visas, dans une tentative d'isoler le pays. S'ils étaient tout de même autorisés à entrer, les gens ne pouvaient y circuler qu'après avoir passé plusieurs semaines de quarantaine dans un hôtel. La Chine a rouvert ses frontières en jan...

Le fardeau de l’hépatite B expose la Chine à un risque élevé de cancer du foie

19Juil

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Santé, SOCIETE

Le fardeau de l’hépatite B expose la Chine à un risque élevé de cancer du foie

L'hépatite B est connue depuis longtemps comme l'un des principaux facteurs de risque du cancer primitif du foie. Le cancer du foie et la cirrhose provoqués par l'hépatite chronique représentent la grande majorité des décès en Chine, qui ont été associés à une incidence élevée d'infection par le VHB dans le monde. Dans ce contexte, le marché chinois des tests de dépistage de l'hépatite B devrait croître à un taux de croissance annuel composé d'environ 3% entre 2023 et 2030, prévoit GlobalData, une société leader de données et d'analyse. Les recherches de GlobalData révèlent que le marché chinois des tests de dépistage de l'hépatite B représente plus de 19 % du marché de l'Asie-Pacifique (APAC) en 2023 en raison de l'augmentation constante des cas incidents dans le pays, qui devraient...

AstraZeneca a un rôle clé dans l’écosystème du traitement des maladies rares en Chine

7Juil

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Santé, SOCIETE

AstraZeneca a un rôle clé dans l’écosystème du traitement des maladies rares en Chine

Soliris (eculizumab) d'AstraZeneca a été approuvé en Chine en juin 2023 pour le traitement des adultes atteints de myasthénie grave généralisée réfractaire (gMG) qui sont positifs aux anticorps anti-récepteur de l'acétylcholine. Les patients atteints de MG en Chine auront désormais enfin accès à cette nouvelle thérapie ciblée dans le cadre d'un algorithme de traitement élargi. Cela permettra à AstraZeneca de jouer un rôle clé dans l'évolution de l'écosystème de traitement des maladies rares dans le pays, a déclaré GlobalData, cabinet leader dans les données et l'analyse. Selon la base de données sur l'épidémiologie et la taille du marché de GlobalData, en 2027, le plus grand nombre de cas prévalents diagnostiqués de MG se trouvera en Chine, avec environ 37 % du nombre total de cas su...

Washington dit n’avoir aucune preuve de la création du Covid-19 dans un laboratoire chinois

27Juin

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2019-nCoV, Chine-Etats-Unis, MONDE

Washington dit n’avoir aucune preuve de la création du Covid-19 dans un laboratoire chinois

Le renseignement américain a assuré dans un rapport qu'il n'avait aucune preuve indiquant que le Covid-19 avait été créé dans un laboratoire en Chine, sans pour autant trancher sur l'origine de la pandémie. Washington écrit n'avoir aucune information pour soutenir l'affirmation, émergée récemment, selon laquelle trois scientifiques du laboratoire de virologie de Wuhan auraient été parmi les premiers infectés par le Covid-19 et auraient pu avoir créé le virus lui-même. Le bureau qui coordonne l'ensemble des agences américaines de renseignement (ODNI) a indiqué dans ce rapport déclassifié que des scientifiques du laboratoire ont mené des manipulations génétiques sur des coronavirus proches du Covid-19. Mais les Etats-Unis "n'ont aucune information" selon laquelle ils auraient fait cela...

Le scientifique chinois Gao Fu qualifie la chaîne BBC de «scandaleuse»

24Juin

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2019-nCoV, Europe, MONDE, Santé, SOCIETE

Le scientifique chinois Gao Fu qualifie la chaîne BBC de «scandaleuse»

La chaîne britannique BBC a rapporté qu'un scientifique chinois avait déclaré dans une interview qu’«il ne faut pas exclure une fuite de laboratoire». Or ce scientifique a assuré qu'il n'avait participé à aucun événement organisé par la BBC et que ses déclarations étaient sorties du contexte. «La citation de la BBC sur les origines du COVID-19 a été sortie du contexte d'une conversation en ligne tenue entre scientifiques en 2022, et a été déformée pour répondre à leur objectif de salir la Chine», a affirmé Gao Fu, un académicien de l'Académie chinoise des sciences et ancien le chef du Centre chinois de contrôle et de prévention des maladies (CDC Chine), en réponse à l’article de la BBC citant ses propos, selon le site guancha.cn. La BBC a publié le 31 mai 2023 un article intitulé «CO...

Takeda et HUTCHMED annoncent une demande d’autorisation de mise sur le marché du fruquintinib pour le cancer colorectal métastatique précédemment traité validée par l’Agence européenne des médicaments

16Juin

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Communiqués, Santé, SOCIETE

Takeda et HUTCHMED annoncent une demande d’autorisation de mise sur le marché du fruquintinib pour le cancer colorectal métastatique précédemment traité validée par l’Agence européenne des médicaments

— La demande comprend les données des essais cliniques de phase 3 FRESCO-2 et FRESCO, qui ont démontré la supériorité du fruquintinib plus les meilleurs soins de soutien (MSS) par rapport au placebo plus MSS pour les patients adultes atteints d’un cancer colorectal métastatique précédemment traité OSAKA, Japon et CAMBRIDGE, Massachusetts et HONG KONG et SHANGHAI et FLORHAM PARK, New Jersey--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) et HUTCHMED (Chine) Limited (Nasdaq/AIM : HCM, HKEX : 13) (HUTCHMED) ont annoncé aujourd’hui que l’Agence européenne des médicaments (EMA) a validé et accepté pour examen réglementaire la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le fruquintinib, un inhibiteur hautement sélectif et puissant des récepteurs du facteur de croissance endothélial vas...

65 millions de Chinois pourraient être infectés chaque semaine à la fin juin

29Mai

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2019-nCoV, Santé, SOCIETE

65 millions de Chinois pourraient être infectés chaque semaine à la fin juin

Selon l'expert chinois en maladies respiratoires Zhong Nanshan, le Covid-19 toucherait actuellement 40 millions de personnes par semaine dans l'ensemble de la Chine. D'ici à la fin juin, ce pays de 1,4 milliard d'habitants pourrait voir ses contaminations au Covid-19 exploser à 65 millions de cas par semaine d'ici à la fin juin, rapporte notamment NBC News. Depuis le début du mois de juin, le nombre hebdomadaire de contaminations a atteint les 40 millions par semaine, selon Zhong Nanshan. Il s'agit là de données inédites depuis la levée le 7 décembre de la drastique politique zero-Covid qui a par la suite provoqué une flambée épidémique sans précédent dans le pays. 250 millions de Chinois auraient alors été infectés en vingt jours, soit plus de 80 millions de personnes par semaine...

Takeda et HUTCHMED annoncent que la demande de drogue nouvelle (DDN) pour le fruquintinib dans le traitement du cancer colorectal métastatique

27Mai

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ECONOMIE, Intelligence économique, Santé

Takeda et HUTCHMED annoncent que la demande de drogue nouvelle (DDN) pour le fruquintinib dans le traitement du cancer colorectal métastatique

Date cible fixée au 30 novembre 2023 en vertu du Prescription Drug User Fee Act (PDUFA). La DDN inclut les résultats des essais cliniques de Phase 3 FRESCO-2 et FRESCO OSAKA, Japon et CAMBRIDGE, Massachusetts et HONG KONG et SHANGHAI et FLORHAM PARK, New Jersey--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) et HUTCHMED (China) Limited (Nasdaq/AIM:HCM, HKEX:13) (HUTCHMED) annoncent aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé un examen prioritaire de demande de drogue nouvelle (DDN) pour fruquintinib, un inhibiteur hautement sélectif et puissant des récepteurs des facteurs de croissance endothéliaux vasculaires (VEGFR) 1, 2 et 3 pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer colorectal (CCR) métastatique précédemment traité. S’il est approuvé...

La Chine va ouvrir la voie avec la première insuline orale pour le diabète de type 2

26Mai

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Santé, SOCIETE

La Chine va ouvrir la voie avec la première insuline orale pour le diabète de type 2

Hefei Tianhui Biotechnology Co. Ltd. (HTIT) a récemment soumis une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) en Chine pour la première insuline orale au monde pour le diabète de type 2 (T2D). Si elle est approuvée, la Chine deviendra le premier pays au monde à proposer de l'insuline par voie orale, selon GlobalData , une société de données et d'analyse de premier plan. Selon le Pharma Intelligence Center de GlobalData, il n'y a que deux insulines orales en phase III dans le monde. De plus, les petits acteurs dominent l'ensemble du pipeline de développement autour des insulines orales. Le nombre de cas prévalents diagnostiqués de diabète de type 2 en Chine devrait croître à un TCAC de 2,21 %, passant de 57,4 millions en 2022 à 63,3 millions en 2028, selon GlobalData. Compte t...

Le marché chinois des appareils d’assistance cardiaque devrait croître de 6% d’ici 2030

23Mai

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ECONOMIE, Santé

Le marché chinois des appareils d’assistance cardiaque devrait croître de 6% d’ici 2030

La population chinoise qui vieillit rapidement devrait connaître une augmentation de la prévalence des maladies cardiovasculaires, ce qui stimulera la demande d'appareils d'assistance cardiaque dans le pays. Cependant, les risques associés aux dispositifs d'assistance cardiaque mécaniques ont suscité un intérêt accru pour les dispositifs d'assistance cardiaque physiologiques en tant qu'alternative plus sûre et plus efficace. En conséquence, le marché national de l'assistance cardiaque devrait croître à un taux de croissance annuel composé de plus de 6% jusqu'en 2030, prévoit GlobalData, une société leader de données et d'analyse. Le rapport de GlobalData, «China Cardiovascular Procedures Count by Segments and Forecast, 2015-2030», révèle que la Chine représente près de 23 % du mar...

Zion Pharma annonce un accord mondial avec Roche pour le développement et la commercialisation d’un inhibiteur

9Mai

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Intelligence économique, Santé

Zion Pharma annonce un accord mondial avec Roche pour le développement et la commercialisation d’un inhibiteur

HONG KONG & SUZHOU, Chine & SHANGHAI--(BUSINESS WIRE)--Zion Pharma Limited, une société de biotechnologie chinoise axée sur le développement de composés pénétrant dans le cerveau, a annoncé ce jour que Roche a fait l'acquisition des droits mondiaux pour le principal programme de Zion, ZN-A-1041. ZN-A-1041 est un inhibiteur sélectif de la tyrosine kinase administré oralement ciblant le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2). ZN-A-1041 a été conçu pour pénétrer la barrière hémato-encéphalique, et peut potentiellement traiter ou prévenir l'apparition de métastases au cerveau chez les patients atteints d'un cancer du sein métastatique HER2-positif. Jusqu'à 50 % des patients atteints d'un tel cancer développent des métastases au cerveau au cours de leur maladi...

Un nouveau variant du COVID-19 détectée en Chine, mais pas de préoccupation immédiate

19Avr

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2019-nCoV, Santé, SOCIETE

Un nouveau variant du COVID-19 détectée en Chine, mais pas de préoccupation immédiate

Les autorités sanitaires chinoises ont découvert le variant "Arcturus", qui a été détecté pour la première fois en Inde fin janvier et s'est depuis propagé dans plusieurs pays du monde. Le variant a été détecté dans 15 cas en Chine continentale du 7 au 13 avril, selon les données du Centre chinois de contrôle et de prévention des maladies. Bien que le variant se propage plus facilement et provoque une inflammation des yeux chez les enfants, les experts ont noté que sa gravité n'a pas augmenté et que rien ne permet de penser qu'il deviendra une souche dominante à court terme. Arcturus a également été détecté dans plusieurs échantillons à Hong Kong, mais le professeur David Hui Shu-cheong, chercheur sur le système respiratoire à l'Université chinoise de Hong Kong, a rassuré le publi...

Un premier décès lié à la grippe aviaire H3N8 enregistré en Chine

14Avr

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Santé, SOCIETE

Un premier décès lié à la grippe aviaire H3N8 enregistré en Chine

Une femme est décédée en Chine de la grippe aviaire H3N8. Le virus circule dans le pays depuis 2002 qui n'avait fait jusqu'à présent aucune victime humaine connue, a indiqué le 11 avril l'Organisation mondiale de la santé (OMS). Le virus H3N8, apparu pour la première fois sur le continent nord-américain, était considéré comme un virus susceptible de se transmettre aux chevaux, aux chiens et aux otaries. Il n'avait pas été détecté sur des humains avant les deux premiers, non mortels, détectés en Chine en avril et en mai 2022. Lire aussi : Un cas d’infection à la grippe aviaire a été détecté dans la ville de Zhongshan La personne décédée est une habitante de la province de Guandong, dans le sud-est de la Chine, âgée de 56 ans. Elle est tombée malade le 22 février et a été hospitalis...

11Avr

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Santé, SCI/TECH

Shanghai ouvre le premier parc industriel dédié à la thérapie cellulaire et génique

Avec Shine - Le premier parc industriel dédié à la thérapie cellulaire et génique de la Shanghai sera dévoilé plus tard cette année dans le cadre de la dernière mesure visant à mettre en œuvre le plan d'action triennal de Shanghai pour ce secteur en plein essor. La zone médicale internationale de Shanghai, un élément central de la cité des sciences de Zhangjiang, abrite déjà plus de 1 200 institutions médicales, géants de l'industrie, startups et prestataires de services. Le nouveau parc sera situé dans le SIMZ à proximité du Shanghai Proton and Heavy Ion Center, de la branche de Zhangjiang du National Children's Medical Center et de la branche de Pudong du Fudan University Shanghai Cancer Center pour faciliter un meilleur échange de recherche universitaire et de traitement clinique....