Takeda et HUTCHMED annoncent une demande d’autorisation de mise sur le marché du fruquintinib pour le cancer colorectal métastatique précédemment traité validée par l’Agence européenne des médicaments
— La demande comprend les données des essais cliniques de phase 3 FRESCO-2 et FRESCO, qui ont démontré la supériorité du fruquintinib plus les meilleurs soins de soutien (MSS) par rapport au placebo plus MSS pour les patients adultes atteints d’un cancer colorectal métastatique précédemment traité
OSAKA, Japon et CAMBRIDGE, Massachusetts et HONG KONG et SHANGHAI et FLORHAM PARK, New Jersey--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) et HUTCHMED (Chine) Limited (Nasdaq/AIM : HCM, HKEX : 13) (HUTCHMED) ont annoncé aujourd’hui que l’Agence européenne des médicaments (EMA) a validé et accepté pour examen réglementaire la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le fruquintinib, un inhibiteur hautement sélectif et puissant des récepteurs du facteur de croissance endothélial vas...